Proteinsyntese med seigmenn
Kap. 2 – Arv: DNA med seigmenn og salte sild
Hensikt
Hensikten med forsøket er å lære om DNA som oppskrift på genene våre og hvordan de er bygget opp.
Bakgrunnsteori
Kroppen vår er bygget opp av proteiner. Proteinene består av aminosyrer som bestemmer hva slags funksjon proteinene skal ha, f.eks. til å bygge hår, negler, hud osv. Én og hver av oss har et unikt DNA, og DNA viser seg når det skjer en celledeling, som er nettopp når vi trenger mer og nytt hår, negler og hud. Når vi trenger nye celler blir oppskriften gitt av cellen, med utgangspunkt i 4 baser, der to og to passer sammen, og unike grupperinger gir ulike byggesteiner.
Viktige begreper:
- DNA: DNA er en forkortelse for deoksyribonukleinsyre. Hver celle i kroppen har en cellekjerne med 46 kromosomer, som er kveilet opp av DNA-molekyler. 23 kromosomer er fra den ene forelderen, 23 fra den andre. I DNA-molekylene ligger genene våre, arveanleggene, og vi er alle helt unike.
- Proteiner: Proteinene er byggesteinene i kroppen vår. Musklene våre trenger proteiner for å bygges opp, slik at vi blir sterke. Proteinene er laget av aminosyrer.
- Celle: Kroppen vår består av celler. Hver celle har en cellekjerne der det befinner seg 46 DNA-molekyler. Når vi trenger nye celler, vil cellene dele seg, og DNA-molekylene kommer til nytte fordi det er nettopp her "oppskriftene" på oss er.
- Kodoner, også kalt tripletter: Kodoner er sett med tre og tre cellebaser, og de lager hver en bestemt aminosyre. Tråder med aminosyrer lager proteiner. Cellebasene er adenin (A), tymin (T), guanin (G) og cytosin (C). Utenfor cellekjernen brukes uracil (U) istedenfor tymin. A og T går sammen, C og G går sammen. Celledelingen foregår nemlig utenfor cellekjernen, på ribosomene. Når uracil erstatter plassen til tymin vil den naturligvis kunne gå sammen med adenin. Under en celledeling vil man kun trenge den ene siden av DNA-tråden for å kopiere molekylet. Det er fordi det er kun to-og-to baser som går sammen, og vet man den ene siden, vet man den andre.
Utstyr
- Seigmenn (røde, grønne, gule og oransje)
- Salte sild (fiskeformet godteri)
- Tannpirker uten smak
- Kamera (til å ta bilder)
Metode
Vi fikk en kodonetabell å følge. Kodonene skal representere hver sin bokstav, og dermed være en "kode" for hva slags proteiner som blir produsert med denne koden.
Vi skulle se hva slags protein vi får med DNA-tråden: TAATACTGGTACCAA.
Vi lært at T går sammen med A, C med G, og at U erstatter T utenfor cellekjernen. Det vil altså si at vi får T-RNA-tråden AUUAUGACCAUGGUU.
Deler vi inn i kodonene, får vi AUU-AUG-ACC-AUG-GUU. Som vi ser i tabellen tilsvarer AUU bokstaven G, AUG er E, ACC er N, AUG er E og GUU er R. Vi får altså ordet "Gener".
Vi skulle dermed bygge dette med seigmenn, fiskegodteri og tannpirker, for å visualisere oppbygningen. Vi brukte grønne seigmenn for G, oransje for C, gule for A, røde for T og fiskegodteri for U. Vi stakk tannpirkerne i beina og hodet til seigmennene og koblet sammen tilsvarende begge trådene. Deretter bandt vi dem med tannpirker via armene, slik at det ble en slags stige. Deretter roterte vi hele bygningen til en helix, slik som virkelig DNA ser ut.
Vi fikk en kodonetabell å følge. Kodonene skal representere hver sin bokstav, og dermed være en "kode" for hva slags proteiner som blir produsert med denne koden.
Vi skulle se hva slags protein vi får med DNA-tråden: TAATACTGGTACCAA.
Vi lært at T går sammen med A, C med G, og at U erstatter T utenfor cellekjernen. Det vil altså si at vi får T-RNA-tråden AUUAUGACCAUGGUU.
Deler vi inn i kodonene, får vi AUU-AUG-ACC-AUG-GUU. Som vi ser i tabellen tilsvarer AUU bokstaven G, AUG er E, ACC er N, AUG er E og GUU er R. Vi får altså ordet "Gener".
Vi skulle dermed bygge dette med seigmenn, fiskegodteri og tannpirker, for å visualisere oppbygningen. Vi brukte grønne seigmenn for G, oransje for C, gule for A, røde for T og fiskegodteri for U. Vi stakk tannpirkerne i beina og hodet til seigmennene og koblet sammen tilsvarende begge trådene. Deretter bandt vi dem med tannpirker via armene, slik at det ble en slags stige. Deretter roterte vi hele bygningen til en helix, slik som virkelig DNA ser ut.
Resultater og observasjoner
Konklusjon
Vi har lært om DNA og hvordan det er bygget opp. Vi har visualisert og demonstrert hvordan byggesteinene i kroppen vår har spesialiserte celler, og disse blir spesielle utifra hva slags kodonkombinasjon de har.
Vi har lært om DNA og hvordan det er bygget opp. Vi har visualisert og demonstrert hvordan byggesteinene i kroppen vår har spesialiserte celler, og disse blir spesielle utifra hva slags kodonkombinasjon de har.
Kilde(r)
- Brandt, Harald m/ flere (2015): Naturfag Påbygging, Aschehoug
- www.lokus.no/open/naturfag_paabygging/Arv/Noekkelstoff/Proteinsyntesen
- Viten.no
- www.lokus.no/open/naturfag_paabygging/Arv/Noekkelstoff/Proteinsyntesen
- Viten.no
